[药理作用] 1.抑制前列腺素：对由甲基胆蒽转形变异的3T3小鼠的纤维细胞的前列腺索的生成有抑制作用，半数有效抑制浓度（ID50）为42.0UM。
2.酶抑制：对大鼠眼晶状体的全糖还原酶有抑制作用，半数有效抑制浓度为10-6M
3.解痉：对小鼠小肠标本，其对抗乙酰胆碱的致痉作用的效力为罂粟碱的166%。

[药理作用] 1.抑制前列腺素：对由甲基胆蒽转形变异的3T3小鼠的纤维细胞的前列腺索的生成有抑制作用，半数有效抑制浓度（ID50）为42.0UM。
2.酶抑制：对大鼠眼晶状体的全糖还原酶有抑制作用，半数有效抑制浓度为10-6M
3.解痉：对小鼠小肠标本，其对抗乙酰胆碱的致痉作用的效力为罂粟碱的166%。

[药理作用] 1.抑制前列腺素：对由甲基胆蒽转形变异的3T3小鼠的纤维细胞的前列腺索的生成有抑制作用，半数有效抑制浓度（ID50）为42.0UM。
2.酶抑制：对大鼠眼晶状体的全糖还原酶有抑制作用，半数有效抑制浓度为10-6M
3.解痉：对小鼠小肠标本，其对抗乙酰胆碱的致痉作用的效力为罂粟碱的166%。

[药理作用] 1.抑制前列腺素：对由甲基胆蒽转形变异的3T3小鼠的纤维细胞的前列腺索的生成有抑制作用，半数有效抑制浓度（ID50）为42.0UM。
2.酶抑制：对大鼠眼晶状体的全糖还原酶有抑制作用，半数有效抑制浓度为10-6M
3.解痉：对小鼠小肠标本，其对抗乙酰胆碱的致痉作用的效力为罂粟碱的166%。